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默沙東新冠口服藥有效減少34%住院風(fēng)險(xiǎn)

來(lái)源：英為財(cái)情

據(jù)3期MOVe-OUT試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，默沙東集團(tuán) (NYSE:MRK)和Ridgeback Biotherapeutics兩家公司共同開(kāi)發(fā)的新冠口服藥將急性護(hù)理就診風(fēng)險(xiǎn)降低了近34%。

Lagevrio(molnupiravir)于去年12月在美國(guó)被授權(quán)用于治療有發(fā)生嚴(yán)重疾病風(fēng)險(xiǎn)的輕度至中度新冠的非住院成人患者。數(shù)據(jù)顯示，在接受一劑治療后的第29天，只有7.2%的Lagevrio治療受試者報(bào)告了急性護(hù)理就診，而安慰劑參與者的對(duì)應(yīng)比例為10.6%，相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)降低(RRR)為32.1%。與此同時(shí)，6.6%的Lagevrio受試者報(bào)告了與COVID-19相關(guān)的急性護(hù)理就診，而安慰劑組為10.0%，RRR為33.8%。此外，接受Lagevrio的住院患者可能比接受安慰劑的患者提前3天離開(kāi)醫(yī)院。

默沙東和Ridgeback表示，截至5月31日，兩家公司已向全球30多個(gè)政府提供了超過(guò)800萬(wàn)個(gè)治療方案。

輝瑞(PFE.US)本周一宣布投資1.2億美元以擴(kuò)大美國(guó)COVID-19口服藥的生產(chǎn)，并在37個(gè)國(guó)家/地區(qū)提供了1200萬(wàn)個(gè)療程。

標(biāo)簽： 有效減少

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